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国家药监局,注销某公司冠状动脉血管支架证书,18批次药品不合格

添加时间:2021-09-16 13:42:02   浏览次数: 次    【 】   打印   关闭窗口

 11月6日,他们发布了“国家药监局关于注销冠状动脉血管支架医疗器械注册证书的公告“(2020年第122号)。

“公告”中,他们注销了上海某医疗器械(集团)有限公司注册证号为“国械注准20163461602“的冠状动脉血管支架的医疗器械注册证书。

10月29日,又发布了“国家药监局关于18批次药品不符合规定的通告“(2020年 第73号)。“通告”中涉及的药品包括,乙酰氨基酚片、复方颠茄氢氧化铝片、参麦注射液、注射用奥扎格雷钠、注射用卡络磺钠、注射用奈达铂、黄精(酒黄精)、前胡、红景天、前胡、秦艽等药品。

参麦注射液、注射用奥扎格雷钠、注射用卡络磺钠、注射用奈达铂,是注射用药品,应该由医院、诊所把握。我们应该注意的是,乙酰氨基酚片、复方颠茄氢氧化铝片、黄精(酒黄精)、前胡、红景天、前胡、秦艽。

毕竟,服用不合格的药品与被人投毒没有半点区别。国家药监局的消息,一定要经常留意。如果没有国家药监局,我们的冠状动脉血管支架不可能进入百元时代。

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