沙龙活动中，器械注册处以“医疗器械注册人制度的法规浅析”为题作主题发言，就注册人制度的主要法规要求进行分享。市药审中心以“二类医疗器械注册人制度试点审评检查实务探讨”为题作实例分析，就注册人制度下的风险点进行了交流。各参加单位围绕主题进行交流发言，既分享了注册人制度下如何做好“放管服”的理念，也对注册人制度实施中的许可、监管、不良反应监测、执法办案等具体问题展开了热烈的讨论。在近4个小时的沙龙活动中，大家踊跃发言、积极互动，沙龙气氛活跃、内容务实。

　　罗莉副局长就医疗器械注册人制度产生的大背景、以及带来机遇和挑战，进行了深入的阐释。同时，她指出，药械安全关乎民生极其重要，相关产品专业性强，技术更迭换代快，相关法规也不断推陈出新，需要大家不断学习、不断开拓创新。药监沙龙是市局近年打造的三大学习平台之一，是加强学习交流提升能力的平台，是形成共识提高行政效能的平台，是搭建政企沟通助力产业发展的平台，大家要积极参与，不断提升工作能力和水平，切实做到守底线促发展。